這些高低溫交變?cè)囼?yàn)箱設(shè)施的溫度將取決于房間的分類以及空間內(nèi)機(jī)器的要求。例如，校準(zhǔn)和測量是通常需要20°C +/- 1°C的溫度，而另一種是需要20°C +/- 2°C的溫度以及嚴(yán)格控制的氣流。

　　溫度要求不太嚴(yán)格的高低溫交變?cè)囼?yàn)箱實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該在21至23°C之間，但是電源和外部因素通常會(huì)導(dǎo)致溫度在19至25°C之間波動(dòng)。房間中的加熱和冷卻系統(tǒng)可能會(huì)改變空氣流動(dòng)方式，并導(dǎo)致形成熱點(diǎn)。高低溫箱溫度的這種變化會(huì)影響設(shè)備的穩(wěn)定性。實(shí)際上，房間的溫度與房間內(nèi)設(shè)備的穩(wěn)定性和性能之間存在直接的關(guān)系。當(dāng)環(huán)境溫度升高或降低時(shí)，已知設(shè)備的溫度以相應(yīng)的方式發(fā)生反應(yīng)。這些變化也非常迅速地發(fā)生，并且通常在幾分鐘之內(nèi)，這意味著能夠通過觸摸按鈕控制任何溫度變化，對(duì)于任何此類設(shè)備的成功運(yùn)行都是至關(guān)重要的。

 

　　高低溫交變箱溫度對(duì)于獲得確定的結(jié)果起著至關(guān)重要的作用。這是制定旨在創(chuàng)建好實(shí)驗(yàn)室條件的標(biāo)準(zhǔn)的原因之一。在英國，這里有確保實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)一的法規(guī)和程序。UKAS和ISO都有關(guān)于實(shí)驗(yàn)室條件的溫度的準(zhǔn)則，需要遵守這些高低溫交變箱準(zhǔn)則，以確保結(jié)果始終完全準(zhǔn)確，并且沒有交叉污染的風(fēng)險(xiǎn)。

 

　　在醫(yī)院環(huán)境中，MHRA(藥品和保健產(chǎn)品監(jiān)管局)繼續(xù)嚴(yán)格地嚴(yán)格監(jiān)控高低溫交變?cè)囼?yàn)機(jī)溫度的監(jiān)控規(guī)則，以實(shí)現(xiàn)質(zhì)量控制。CQC還完全采用了軟件解決方案，以減輕溫度測量中人為錯(cuò)誤的風(fēng)險(xiǎn)。

 

　　不受監(jiān)管的氣候可能會(huì)導(dǎo)致微生物和細(xì)菌的生長，從而使高低溫交變?cè)囼?yàn)箱測試結(jié)果歪斜，超出人們的公認(rèn)。血液成分，臨床樣品以及種類繁多的化學(xué)樣品都需要加以保護(hù)，以免受可能導(dǎo)致溫度變化超出預(yù)定范圍的任何環(huán)境問題的影響。為了確保永遠(yuǎn)不會(huì)發(fā)生這種情況，高低溫交變?cè)囼?yàn)機(jī)擁有高質(zhì)量的溫度監(jiān)控?cái)?shù)據(jù)對(duì)于合規(guī)性至關(guān)重要。